Echtzeit-Gesundheitsdaten für klinische Forschung und Tests erfassen

Die White-Label-Research-App von Thryve ermöglicht es Forschenden, Echtzeit-Gesundheitssignale aus Wearables, Apps und Fragebögen sicher, skalierbar und außerhalb der Klinik zu erfassen.

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Kunden und Partner

So funktioniert’s

Multimodale klinische Studienplattform

Die White-Label-Research-App von Thryve unterstützt die sichere Erfassung digitaler Biomarker, patientenberichteter Endpunkte (PROs) und kontinuierlicher physiologischer Daten von den Geräten der Teilnehmenden.

Multimodale Datenerfassung

Erfassen Sie kontinuierliche Gesundheitsdaten von über 500 Wearables und verbundenen Geräten sowie individuelle PRO-Fragebögen. Alle Daten werden in einem longitudinalen Datensatz zusammengeführt – für einen vollständigen Real-World-Blick auf die Gesundheit der Teilnehmenden.

Pseudonyme Teilnahme

Neue Funktionen, API-Verbesserungen und neue Integrationen. Alles, was Ihr Team wissen muss.

Zertifizierte Sicherheitsarchitektur

Die Daten werden verschlüsselt und auf ISO 27017/27018-zertifizierten deutschen Servern gehostet. Die Infrastruktur von Thryve erfüllt die DSGVO- und HIPAA-Anforderungen für sichere medizinische Forschung.

App-basierte Teilnehmendenerfahrung

Über die Pulsatio-App (iOS und Android) können sich Teilnehmende einfach registrieren, Fragebögen ausfüllen und Wearables wie Fitbit, Apple Health, Garmin und weitere mit minimalem Aufwand verbinden.

Warum Thryve?

Für Forschungsszenarien entwickelt

Compatible wearable devices including Apple Health, Garmin, Fitbit, Oura, and Samsung Health

Dezentrale klinische Studien

Ermöglichen Sie Remote-Onboarding, digitale Einwilligung und kontinuierliches Teilnehmenden-Monitoring per Mobile App – ganz ohne Praxis- oder Klinikbesuch.

Digitale Endpunktvalidierung

Verfolgen Sie Verhaltens- und physiologische Signale über einen längeren Zeitraum, um neue digitale Endpunkte für regulatorische Einreichungen zu validieren.

Entdeckung digitaler Biomarker

Nutzen Sie kontinuierliche Wearable-Daten, um neue digitale Signale für die Früherkennung oder das Ansprechen auf Therapien zu identifizieren.

Patientenberichtete Endpunkte

Stellen Sie Fragebögen direkt in der App bereit und verfolgen Sie die Bearbeitung, um subjektive Angaben mit Echtzeit-Gesundheitsdaten zu verknüpfen.

Produktfunktionen

Thryves Funktionen für erstklassige Forschung und Studien

Stärken Sie Ihre Forschung mit:

API-first-Architektur

Integrieren Sie Thryve in Ihr Forschungs-Backend oder Ihre DTx-Plattform.

Anpassbare UX

Setzen Sie White-Label-Versionen ein oder integrieren Sie Pulsatio als Modul in Ihre eigene App.

Sensorunabhängiges Design

Erfassen Sie Daten von Wearables für Endverbraucher und aus dem klinischen Bereich.

Regulatorisch bereit

Konzipiert zur Unterstützung von CE-, MDR- und FDA-Dokumentationsprozessen für die Evidenzgenerierung.

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Zentrale Vorteile

Infrastruktur, die den Anforderungen moderner klinischer Studien gerecht wird

Der Start Ihrer Studie mit der Multimodal Clinical Trial Platform von Thryve ist schnell, sicher und umfassend unterstützt. Ob Pilotprojekt oder Skalierung auf Tausende Teilnehmende – wir sorgen für eine reibungslose Einrichtung.

Beschleunigte Studieneinrichtung & geringerer operativer Aufwand

Wir helfen Ihnen, Studien in Tagen statt in Monaten zu starten. Mit integrierten Onboarding-Prozessen, PRO-Modulen sowie SDK-/API-Optionen können Forschungsteams ohne umfangreiche interne Entwicklung oder IT-Abhängigkeiten implementieren.

Geräteübergreifende Vergleichbarkeit (über 500 unterstützte Datenquellen)

Erheben Sie standardisierte Daten über mehr als 500 Wearables und Sensoren hinweg. Thryve harmonisiert Kennzahlen wie Herzfrequenz, Schlaf und Aktivität über Marken und Modelle hinweg und stellt so die Vergleichbarkeit über Teilnehmerkohorten und Studienphasen sicher.

Kliniktaugliche, vollständig nachvollziehbare Datenflüsse

Alle Daten werden sicher verschlüsselt, mit Zeitstempel versehen und mit Geräte- und Nutzer-Pseudonymen verknüpft. Das gewährleistet Auditierbarkeit, Datenherkunft und End-to-End-Nachvollziehbarkeit und erfüllt damit die Anforderungen von Sponsoren und Aufsichtsbehörden.

Unterstützung für EMA-/FDA-Einreichungen

Mit Blick auf regulatorische Compliance entwickelt, unterstützt Thryve strukturierte Dokumentation, konsistente Datenexporte und die Einbindung in CE-, MDR-, EMA- oder FDA-Prozesse. Die Plattform ist vollständig gesetzeskonform und audit-ready und erfüllt DSGVO-, HIPAA- sowie ISO 27001/27018-Standards für eine sichere, regulatorisch konforme Studiendurchführung.

Robuste Infrastruktur für multinationale, geräteübergreifende Studien

Führen Sie dezentrale Studien in großem Maßstab länderübergreifend durch – mit mehrsprachiger Unterstützung, sicherem Cloud-Hosting und auf lokale Märkte abgestimmter Gerätekompatibilität. Thryve sorgt dafür, dass Ihre Forschung weltweit skalieren kann, ohne bei Compliance oder Teilnehmendenerlebnis Kompromisse einzugehen.

FAQ

Häufige Fragen:

Für wen ist die Multimodal Clinical Trial Platform konzipiert?
- Die Plattform von Thryve ist für Forschungsteams, CROs und Digital-Health-Anbieter konzipiert, die klinische Studien, Post-Market-Surveillance oder digitale Biomarker-Forschung durchführen. Sie unterstützt sowohl regulierte als auch explorative Anwendungsfälle.
Welche Art von Daten kann erfasst werden?
- Die Plattform erfasst Daten von über 500 Wearables und medizinischen Geräten (z. B. Herzfrequenz, Aktivität, Schlaf, SpO₂) und unterstützt Patient-Reported Outcomes (PROs) über anpassbare In-App-Umfragen.
Wie wird die Privatsphäre der Teilnehmenden geschützt?
- Teilnehmende nutzen ein Pseudonym und eine PIN, sodass die Daten jederzeit pseudonymisiert sind. Thryve erfasst keine personenbezogenen Identifikatoren und folgt bei Datensicherheit und ethischer Compliance den Vorgaben von DSGVO, HIPAA und ISO.
Kann ich Thryve in regulierten klinischen Studien einsetzen?
- Ja. Thryve eignet sich für den Einsatz in Studien mit CE-, MDR- oder FDA-Einreichung. Die Infrastruktur ist audit-ready, unterstützt sichere Einwilligungsprozesse und ermöglicht die Validierung und Dokumentation digitaler Endpunkte.
Ist die Pulsatio-App anpassbar?
- Ja. Pulsatio ist als native App (iOS/Android) verfügbar und kann unter Ihrer eigenen Marke bereitgestellt oder in bestehende digitale Studienumgebungen integriert werden.
Wie lange dauert die Integration?
- Die Standardimplementierung kann innerhalb weniger Tage abgeschlossen werden. Für individuelle Workflows oder White-Label-Deployments starten die meisten Teams innerhalb von 2–4 Wochen.