Integrierte Wearable-Daten für pharmazeutische Lösungen

Thryve ermöglicht Pharma-Teams, kontinuierlich und direkt auf den Geräten erfasste Gesundheitsdaten von über 500 Wearables sicher in ihre Forschungsprozesse und Versorgungspfade zu integrieren. Nutzen Sie Real-World-Erkenntnisse, um die Rekrutierung für klinische Studien zu verbessern, eine gezielte Versorgung zu unterstützen und Interventionen bedarfsgerechter zu gestalten.

Demo vereinbaren
Kunden und Partner
Fallstudien

Führende Pharma- und Life-Science-Unternehmen vertrauen Thryve

Die Charité Berlin, Europas größtes Universitätsklinikum, nutzt die Plattform von Thryve für das Gesundheitsdatenmanagement in klinischen Studien – ebenso wie das Bundesministerium für Gesundheit, das Helios Health Institute sowie zahlreiche Pharmaunternehmen und Universitäten.

Infrastruktur für klinische Studien

Erfahren Sie, wie die Charité Berlin, Europas größtes Universitätsklinikum, die API von Thryve integriert, um dezentrale klinische Studien zu ermöglichen, Längsschnittdaten aus der Ferne zu erfassen und das Teilnehmermanagement über ein sicheres, gesetzeskonformes digitales Ökosystem zu vereinfachen.

Charité-Fallstudie herunterladen
Zentrale Vorteile

Erfolgreiche pharmazeutische Lösungen dank Real-World-Daten

Schöpfen Sie das volle Potenzial von Wearable-Daten aus – mit der Wearable API von Thryve.

500+
verfügbare Gesundheitstracker
250+
verfügbare Gesundheitsmetriken

Nahtlose Wearable-Integration

Erfassen Sie kontinuierlich objektive Gesundheitssignale von über 500 Consumer- und Medizingeräten – direkt über die persönlichen Wearables Ihrer Patienten.

Studienteilnehmende stärker einbinden

Steigern Sie die Teilnehmerbindung und die Einhaltung des Studienprotokolls durch automatisierte Erinnerungen, Benachrichtigungen und In-App-Anleitungen.

Tiefere Einblicke in Real-World-Daten

Nutzen Sie direkt auf den Geräten erfasste Längsschnittdaten, um Endpunkte besser abzusichern, Biomarker zu validieren, Studien robuster zu gestalten und Evidenz für die Kostenerstattung zu schaffen.

Entwicklung von Screening-Markern

Nutzen Sie rund um die Uhr erfasste Wearable-Daten, um gemeinsam digitale Biomarker zu entwickeln, Risikogruppen früher zu erkennen und sie in passende Therapiepfade zu leiten.

Automatisierung digitaler Therapien

Ermöglichen Sie DTx-Lösungen, Versorgungsschritte auf Basis rund um die Uhr erfasster Verhaltens- und physiologischer Signale automatisch auszulösen. So verbessern Sie Präzision, Adhärenz und Behandlungsergebnisse im Versorgungsalltag.

Weltweit skalierbar

Führen Sie Studien durch und bringen Sie Lösungen regionsübergreifend auf den Markt – mit integrierter DSGVO- und HIPAA-Compliance sowie Zertifizierung nach ISO 27001/9001.

Multimodale Plattform für klinische Studien

Thryves White-Label-App für die Forschung

Binden Sie Teilnehmende aktiv ein und vereinfachen Sie die Datenerfassung mit einer App im Design Ihrer Marke. Sie vereint patientenberichtete Ergebnisse (PROs) und kontinuierliche Gesundheitssignale von über 500 Consumer- und medizinischen Wearables – für höhere Adhärenz und vollständigere Datensätze.

Referenzen
Illustration of secure healthcare data integration with layered technology and analytics.

Wearable-Datenanalyse

Die Infrastruktur von Thryve bildet die Basis für DTx-Lösungen und ermöglicht automatisierte Versorgungspfade, die bei Abweichungen in Schlaf, Aktivität und Vitalparametern in Echtzeit ausgelöst werden. So unterstützt sie personalisierte Interventionen und skalierbare digitale Therapieprogramme.

Kontinuierliche Real-World-Daten stärken zudem Akzeptanz und Erstattungsfähigkeit, indem sie Evidenz zu Wirksamkeit im Versorgungsalltag, Adhärenz und Patientenerfahrungen liefern.

Compliance

Sichere und zuverlässige Forschungsinfrastruktur

Mit DSGVO- und HIPAA-Konformität sowie ISO-Zertifizierung bietet Thryve eine sichere, ethisch geprüfte Plattform, die sich in zahlreichen klinischen Studien und DTx-Lösungen bewährt hat. Unsere Experten unterstützen Sie bei der Einrichtung Ihrer App, der Freigabe im App Store und der regulatorischen Dokumentation. So können Pharma-Teams gesetzeskonforme und zuverlässige digitale Lösungen sicher betreiben.